|
|
“渐冻人”“瓷娃娃”“月亮的孩子”“熊猫宝宝”……这些听起来很诗意名字的背后是常人无法想象的病痛，他们代表着罕见病患者这样一个特殊群体。其实，罕见病患者并不罕见，目前我国约有2000万的罕见病患者。然而，对这些罕见病患者来说，缺医、少药、医疗保障难让他们雪上加霜，痛上加痛。
为了解决罕见病患者无药可用的痛点问题，近年来，政府越来越关注罕见病患者，重视罕见病防治工作。在2019年的国务院常务会议部署了加强癌症早诊早治和用药保障的措施，决定对罕见病药品给予增值税优惠。会议指出，要保障2000多万罕见病患者用药，为罕见病家庭减负，大大缓解罕见病患者"用药难"这一现状。而除了"用药难"之外，罕见病"确诊难"的问题，也同样亟待面对。
作为爱心人寿"保险+医疗"战略落地的成果之一，"爱小心门诊"自成立以来，在帮助罕见病儿童群体领域持续发力。成立伊始，爱小心门诊就与欧洲最大的夏里特大学医院合作，共同创立了"爱心-德国夏里特儿童罕见病中心"，旨在为中国罕见病患儿对接国外提供最佳治疗、康复方案，让他们享受及时的、顶尖的罕见病诊疗技术。
据了解，夏里特连续第七次被评为德国最佳医院，并于2019年3月，荣登《新闻周刊》“全球最佳医院榜单”的第五位。此外，通过罕见病诊疗和国际合作，爱小心诊所还将直接对接美国、欧洲以及日本等海外地区的高端医疗诊疗资源，并努力探索实现保险产品和医疗服务的完美结合。
目前，爱心国际罕见病中心可接纳国家卫健委2018年公布的121种罕见病及儿童其他疑难杂症、发育异常的咨询和国内外会诊服务。可承担国际第二诊疗意见、国际远程视频会诊、海外就医服务，并对会诊后及海外就医结束后的客户进行专业随访管理，全心全意为患者提供国际化的医疗服务。该方案刚刚启动，就为三例罕见病患者打通了国际二次诊疗通道，通过爱小心门诊和德国夏里特大学医院的专家会诊，明确了患者病情，给罕见病家庭的下一步诊疗提供了方向和依据。
未来，爱心人寿还将继续助推罕见病领域国际交流合作，并努力探索实现保险产品和医疗服务的完美结合，为进一步推动中国罕见病事业的发展贡献力量。
|
|
